摘要：色谱，如高效液相色谱，薄层色谱）类似，但也有着很多明显的不同。 第一：在气相色谱中，混合物的分离在液态的固定相与气态的流动相之间进行，而在柱色谱中，固定相为固态而流动相为液态。 第二：在气相色谱中使用的柱是放置在一个温度可控的恒温箱中的，而在典型的柱色谱中并无这样的温度控制装置。 第三：在气相色谱。...色谱，如高效液相色谱，薄层色谱）类似，但也有着很多明显的不同。 第一：在气相色谱中，混合物的分离在液态的固定相与气态的流动相之间进行，而在柱色谱中，固定相为固态而流动相为液态。 第二：在气相色谱中使用的柱是放置在一个温度可控的恒温箱中的，而在典型的柱色谱中并无这样的温度控制装置。 第三：在气相色谱。
在分析样品时一般先要想法分离不同的成分。分析化学是化学家最基础的训练之一，化学家在实验技术和基础知识上的训练，皆得力於分析化学。 分析的方式大概可分为两大类，经典方法和仪器分析方法。仪器分析方法使用仪器去测量分析物的物理属性，比如光吸收、荧光、电导等。仪器分析法常使用如电泳、色谱。
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zai fen xi yang pin shi yi ban xian yao xiang fa fen li bu tong de cheng fen 。 fen xi hua xue shi hua xue jia zui ji chu de xun lian zhi yi ， hua xue jia zai shi yan ji shu he ji chu zhi shi shang de xun lian ， jie de li yu fen xi hua xue 。 fen xi de fang shi da gai ke fen wei liang da lei ， jing dian fang fa he yi qi fen xi fang fa 。 yi qi fen xi fang fa shi yong yi qi qu ce liang fen xi wu de wu li shu xing ， bi ru guang xi shou 、 ying guang 、 dian dao deng 。 yi qi fen xi fa chang shi yong ru dian yong 、 se pu 。
在其他色谱方法中所使用的所有数学与试验研究在反相色谱中亦适用（例如色谱分辨率与柱长成正比）。如今，反相柱色谱法在分析型液相色谱中占绝大多数比例。 任何达到足够填料程度的惰性非极性物质都可被用于制作反相色谱。最广泛使用的色谱。
一种常见的组合是气相层析 - 质谱（GC/MS，或GC-MS）。在该技术中，气相层析仪用于分隔不同的化合物。 与气相色谱MS（GC-MS）类似，液相色谱-质谱（LC/MS, 或LC-MS）在将化合物引入离子源和质谱仪之前进行色谱分离。 毛细管电泳-质谱法（英语：Capillary electrophoresis–mass。
在靠近样品附近不会产生这么大量的低能电子，所以无法中和样品上的荷电。事实上，由于单色器的X射线线宽比非单色的X射线窄的多，更需要有效的荷电补偿。荷电补偿在分析区域内也必须均匀，以防XPS谱峰展宽。 尽管如此，并不代表这对于XPS使用的X射线，使用非单色化的X射线要优于单色化的。使用单色。
离子色谱法（或离子交换色谱法）是一种根据离子和可电离极性分子与离子交换剂不同的的亲和力来分离它们的方法。它适用于大部分类型的带电分子，包括小无机阴离子、大蛋白质分子、小核苷酸、和氨基酸。然而，离子色谱法必须在距离蛋白质等电点1个pH单位的条件下进行。 离子色谱。
色光都聚焦在同一点上的现象。它的产生是因为透镜对不同波长的色光有不同的折射率（色散现象）。对於波长较长的色光，透镜的折射率较低。在成像上，色散表现为高光区与低光区交界上呈现出带有颜色的“边缘”，这是由于透镜的焦距与折射率有关，从而光谱上的每一种颜色无法聚焦在。
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膜的取向方法。拉伸聚乙烯薄膜导致原本随机取向的分子'跟随'薄膜的运动。薄膜的拉伸导致样品分子和拉伸方向取向一致。 圆二色性 环性二色谱 荧光探测线二色谱 红外线二色谱 X光线二色谱显微镜法 Alison Rodger and Bengt Nordén, Circular Dichroism and。
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卫·格罗斯首次发现。因为这项工作，他们被授予2004年诺贝尔物理学奖。 没有已知的相变线分开这两种属性;禁闭是在低能量尺度中占主导地位，但是，随着能量的增加，渐近自由成为主导。 静态夸克模型建立之后，在重子质量谱和重子磁矩方面取得了巨大成功。但是，某些由一种夸克组成的粒子的存在，如Δ++,Ω−,Δ−{\displaystyle。
450,000 种代谢物和其他化学实体，每种化合物都有实验串联质谱数据。 2006 年， Siuzdak 实验室还开发了第一个允许质谱代谢组学数据非线性对齐的算法。 它被称为 XCMS，其中“X”代表任何色谱技术，它已被开发为在线工具。 代谢物组是一个生命体内所有代谢产物的总和，其整体构成一张巨。
《色谱法期刊A》（Journal of Chromatography A，常缩写为 J. Chromatogr. A）是分析化学领域的学术期刊。色谱法期刊A为周刊，创刊於1958年，主要为发表分离与化合物鑑定的技术与方法，包括色谱法、电迁移技术（如电泳、电色谱）、样品制备与质谱等检测技术，其2016年的影响因子为3。
尺寸排除色谱法（英语：Size-exclusion chromatography，缩写：SEC），也称为分子筛色谱法， 是一种将溶液中的分子按其大小（在某些情况下为分子量）分开的色谱法。 这种方法通常被用于分离大分子或高分子复合物（例如蛋白质和工业聚合物）。当使用水溶液将样品运输通过色谱。
超临界流体色谱兼有气相色谱和高效液相色谱的优点。超临界流体色谱可以分析易挥发和热不稳定的分析物（气相色谱无法做到），还可以分析火焰离子化检测器（液相色谱无法做到），超临界流体色谱另外一个优点是能够产生比较窄的峰。不过实务上超临界流体色谱还不能完全取代广泛使用的气相色谱和液相色谱，只有在。
频谱分析仪是在其频率范围内测量输入信号的频谱（幅值-频率关系）的仪器。它的主要作用是测量信号的功率谱。频谱分析仪的输入信号是电信号。但是若配合合适的传感器，也可以测量声波、光波等其他信号的频谱。也有专门的光谱分析仪，能够用单色器之类的光学技术直接测量光波的频谱。 通过分析电子信号，可以在频谱。
凝胶渗透色谱法（英语：Gel Permeation Chromatography，简称GPC）是尺寸排除色谱法（SEC）的一种。它通过多孔非吸附性的凝胶，将有机溶剂中的分析物分子按照分子的尺寸进行分离。1964年道化学公司的J.C. Moore在研究体积排除色谱时发明了GPC。在。
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混合模式色谱(Mixed-mode Chromatography，MMC)指的是同时应用多种作用力使溶质和固定相进行保留和分离的色谱方法。与单一模式色谱不同的是，在MMC中，次级作用力不能太弱，要对溶质的保留有所贡献。 在MMC被认可之前，人们认为次级作用力是造成色谱峰拖尾的主要原因，总是想尽办法去消除或减少这些次级作用力。。
电磁波谱（英语：electromagnetic spectrum）又称电磁频谱、电磁谱，是电磁辐射的频率范围（即频谱）以及这些频率它们各自相应的波长和光子能量。一个物体的电磁波谱专指的是这物体所发射或吸收的电磁辐射（又称电磁波）的特征频率分布。 电磁波谱频率从低到高分別列为无线电波、微波、红外线。
chromatogram），是將质谱数据作为色谱图的表示方法。图表中x轴表示为时间，Y轴则表示为信号强度。质量色谱图的来源数据中包含大量的资讯，但在质量色谱图中並不是以图示形式显示，而是將可隨时间变化的信号强度可视化。当质谱与某些类型的色谱法（液相色谱法-质谱法或气相色谱-质谱法）结合使用时，色谱。
薄层色谱法（英语：Thin layer chromatography，简称TLC，又称为薄层层析）是一种用于分离混合物的层析技术。 在分析化学特別是针对有机化合物的分析中，薄层层析是极为重要的分离方法。 薄层层析在覆盖有很薄一层吸附剂的玻璃板、塑料片或铝箔上进行。吸附剂又称为薄层色谱。
x(t)} 的功率谱 S x x ( f ) {\displaystyle S_{xx}(f)} 描述了信号功率在频域的分布状况。根据傅里叶分析，任何物理信号都可以分解成一些离散频率或连续范围的频谱。对特定信号或特定种类信号（包括噪声）频率内容的分析的统计平均，称作其频谱。 当信号的能量集中在。
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