摘要：慢病毒感染细胞的实验步骤 1、铺板:将对数生长期的细胞消化重悬后,按1*105/L密度接种于12孔板,生长过夜 2、感染:将70-80%铺满12孔板中的培养液吸除,换新鲜的培......慢病毒感染细胞的实验步骤 1、铺板:将对数生长期的细胞消化重悬后,按1*105/L密度接种于12孔板,生长过夜 2、感染:将70-80%铺满12孔板中的培养液吸除,换新鲜的培
3.1.1 慢病毒感染目的细胞预实验 为了节省病毒,推荐使用96孔板进行预实验。操作步骤如下: ①第一天 细胞的准备 将目的细胞接种于96孔板中,细胞融合率为50%为最佳。为保证细胞生长良
3 . 1 . 1 man bing du gan ran mu de xi bao yu shi yan wei le jie sheng bing du , tui jian shi yong 9 6 kong ban jin xing yu shi yan 。 cao zuo bu zhou ru xia : ① di yi tian xi bao de zhun bei jiang mu de xi bao jie zhong yu 9 6 kong ban zhong , xi bao rong he lv wei 5 0 % wei zui jia 。 wei bao zheng xi bao sheng chang liang . . .
(2) Day 2,准备病毒:4°C保存的病毒,取出后轻轻用移液器混匀; -80℃冻存的病毒在冰上融化后使用。 接着感染目的细胞:从培养箱中拿出细胞,观察细胞生长状态,如细胞状态好(细胞状态
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(1)准备慢病毒颗粒:计算所需慢病毒颗粒的量,将冻存在 -80℃ 的慢病毒颗粒取出,冰浴融化; (2)感染目的细胞:从培养箱中拿出细胞,置于显微镜下观察细胞生长状态及
jurkat慢病毒感染步骤 原代细胞的感染一直是个麻烦的事情。把一个基因导入到细胞里,有4个常用的方法。 1、质粒+转染试剂。质粒转到细胞里面是需要借助转染试剂才能进细胞的。
c.将步骤a和步骤b轻轻混匀 d.室温放置20min,使其充分形成脂质体复合物,可能会出现浑浊,但是不影响转染 e.在形成脂质体复合物的过程中,消化,计数293FT,将细胞稀释在慢病毒培养
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