摘要：
智通财经APP讯，海创药业(688302.SH)发布公告，公司收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意HP518片开展用于治疗“转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)”的临床试验。截至目前，本品已分别于澳大利亚、美国和中国三个国家获批开后面会介绍。
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智通财经APP讯，海创药业(688302.SH)发布公告，公司收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意HP518片开展用于治疗“转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)”的临床试验。截至目前，本品已分别于澳大利亚、美国和中国三个国家获批开后面会介绍。
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钛媒体App 5月23日消息，来凯医药-B(2105.HK)盘初大涨超13%至8.07港元。消息面上，来凯医药公布，集团已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前好了吧！
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tai mei ti A p p 5 yue 2 3 ri xiao xi ， lai kai yi yao - B ( 2 1 0 5 . H K ) pan chu da zhang chao 1 3 % zhi 8 . 0 7 gang yuan 。 xiao xi mian shang ， lai kai yi yao gong bu ， ji tuan yi huo de mei guo shi pin he yao pin guan li ju ( F D A ) jiu L A E 0 0 2 ( a f u r e s e r t i b , yi zhong A K T yi zhi ji ) lian he L A E 0 0 1 ( C Y P 1 7 A 1 / C Y P 1 1 B 2 shuang zhong yi zhi ji ) ( “ L A E 2 0 1 ” ) zhen dui jing guo biao zhun zhi liao hou de zhuan yi xing qu shi di kang xing qian hao le ba ！
针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。据悉，公司于2021年6月在美国和2022年9月在韩国启动LAE201针对经过标准治疗后的mCRPC患者的国际多中心II期临床试验。该试验是一项开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估该说完了。
【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准是什么。
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来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。本文源自金融界AI电报
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智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。公司于2021神经网络。
金融界5月21日消息，海创药业披露投资者关系活动记录表显示，公司自主研发的新一代可口服给药的AR PROTAC分子HP518,在临床边研究数据表明其稳定性好，具有良好的口服生物利用度，降解AR活性高，肿瘤组织暴露量高。HP518已在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌等我继续说。
金融界5月14日消息，有投资者在互动平台向南京新百提问：贵公司的provenge的抗癌药在国内成功上市了嘛，进展如何，是否实现盈利。公司回答表示：2022年7月28日，Ⅲ期关键性注册研究“Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mC神经网络。
5月9日，据CDE官网消息，诺桥制药(成都)有限责任公司联合申请药品“注射用瑞卢戈利”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400194。公示信息显示，药品“注射用瑞卢戈利”适应症：本品拟用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌。本文源自金融界
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【强生新型前列腺癌治疗药物获FDA批准】财联社8月14日电，强生旗下的Janssen部门宣布，美国FDA批准其口服抗癌药物Akeega作为某些转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成人联合治疗药物。
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