摘要：智通财经APP讯，万邦德(002082.SZ)公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药品监督管理局关于盐酸利多卡因注射液的《药品补充申请批准通知书》盐酸利多卡因注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要说完了。
...智通财经APP讯，万邦德(002082.SZ)公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药品监督管理局关于盐酸利多卡因注射液的《药品补充申请批准通知书》盐酸利多卡因注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要说完了。
步长制药(603858)公告称，全资子公司陕西步长制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸普萘洛尔口服溶液的《药品注册证书》。据悉，盐酸普萘洛尔口服溶液用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。根据米内网数据，中国(城市公立，城市社区，县级公立，乡镇卫后面会介绍。
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步长制药公告，子公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸普萘洛尔口服溶液的《药品注册证书》。本文源自金融界AI电报
金融界1月16日消息，步长制药宣布其全资子公司陕西步长制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的盐酸普萘洛尔口服溶液《药品注册证书》证书有效期至2029年01月08日。该口服溶液主要用于增殖期婴儿血管瘤的治疗，药品销售展现出积极的市场趋势，过去年度的销售额分别达到说完了。
智通财经APP讯，步长制药(603858)(603858.SH)公告，公司全资子公司陕西步长制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸普萘洛尔口服溶液的《药品注册证书》。据悉，盐酸普萘洛尔口服溶液用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。免责申明：内容来源于网络等我继续说。
盐酸丁螺环酮片于2023年10月获得美国FDA新增药品生产场地批准的通知，公司将进一步拓展在美国市场的销售合作。针对中药原材料价格波动，公司采取多种采购策略控制成本。公司营销队伍近600人，覆盖全国31个省市自治区，包括9600余家等级医院，14000余家基层医疗机构，销售体系好了吧！
该自生酸剂最高能在180℃高温环境下自发生成盐酸，反应48h后生酸量达到饱和，对碳酸盐岩的溶蚀率达到80%,能够通过优化条件控制生酸时间延长至2天以上，使酸液在整个注液范围内都能发挥作用，延长酸压穿透距离，建立油气有效通道，可以广泛应用在油气田开发过程中。本文源自金融好了吧！
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金融界1月12日消息，有投资者在互动平台向复星医药提问：董秘，您好！复星有没有治疗阿尔兹海默症的创新药？公司回答表示：公司产品盐酸美金刚片可用于治疗中重度阿尔茨海默症，并已于2020年的第三批全国药品集采中中选。有关公司主要产品的情况，可参见公司发布的临时公告和定期说完了。
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华森制药公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“盐酸戊乙奎醚注射液”的《药品补充申请批准通知书》。本文源自金融界AI电报
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【华森制药：公司药品盐酸戊乙奎醚注射液通过仿制药一致性评价】财联社1月11日电，华森制药公告，公司药品盐酸戊乙奎醚注射液通过仿制药一致性评价。
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