摘要：]]）或是过氧化氢（过氧化物酶体中脂肪酰辅酶A的脱氢）。大多数氧化酶都是黄素蛋白。 “混合功能氧化酶”这个名字说明此酶同时氧化两种不同底物。脊椎动物中脂肪酰辅酶A的不饱和化是混合功能氧化酶反应的一个例子。在此过程中，饱和脂肪酰辅酶A与NADPH一起被分子氧（O2）氧化并产生单不饱和脂肪酰辅酶A、NADP+与两分子水。。...]]）或是过氧化氢（过氧化物酶体中脂肪酰辅酶A的脱氢）。大多数氧化酶都是黄素蛋白。 “混合功能氧化酶”这个名字说明此酶同时氧化两种不同底物。脊椎动物中脂肪酰辅酶A的不饱和化是混合功能氧化酶反应的一个例子。在此过程中，饱和脂肪酰辅酶A与NADPH一起被分子氧（O2）氧化并产生单不饱和脂肪酰辅酶A、NADP+与两分子水。。
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髓过氧化物酶（英语：Myeloperoxidase，简称为MPO）是一种由人类17号染色体上MPO基因编码的过氧化物酶。MPO主要表达于中性粒细胞（白细胞的一种）中，并产生次卤酸，发挥其抗菌活性。髓过氧化物酶是中性粒细胞嗜天青颗粒中的一种溶酶体蛋白，在脱颗粒的时候释放到胞外。MPO内含有一个血红素。
sui guo yang hua wu mei （ ying yu ： M y e l o p e r o x i d a s e ， jian cheng wei M P O ） shi yi zhong you ren lei 1 7 hao ran se ti shang M P O ji yin bian ma de guo yang hua wu mei 。 M P O zhu yao biao da yu zhong xing li xi bao （ bai xi bao de yi zhong ） zhong ， bing chan sheng ci lu suan ， fa hui qi kang jun huo xing 。 sui guo yang hua wu mei shi zhong xing li xi bao shi tian qing ke li zhong de yi zhong rong mei ti dan bai ， zai tuo ke li de shi hou shi fang dao bao wai 。 M P O nei han you yi ge xue hong su 。
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7包括催化其他氮化物为供体的氧化还原酶 EC 1.8包括催化硫供体团的氧化还原酶 EC 1.9包括催化亚铁血红素供体团的氧化还原酶 EC 1.10包括催化酚及相关物质为供体的氧化还原酶 EC 1.11包括催化过氧化物为受体的氧化还原酶（过氧化物酶） EC 1.12包括催化氢为供体的氧化还原酶 EC 1。
缩醛磷脂就是因此种有色化合物存在于血浆或细胞中而得名的。 缩醛磷脂的生物合成从位于过氧化物酶体膜腔侧的过氧化物酶体基质酶 GNPAT （磷酸甘油酯O-酰基转移酶）和AGPS （烷基甘油磷酸合成酶）的结合开始。 这两种酶可以相互促进，因此不具有 AGPS 活性的成纤维细胞 的 GNPAT 活性与表达水平也都更低。。
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NADPH + H+ 酰基甘油酮磷酸还原酶主要参与甘油磷脂和醚酯（ether lipid）的代谢过程。这种酶也能作用于烷基甘油酮3-磷酸和烷基甘油3-磷酸。对啮齿类动物肝脏细胞的研究表明，这种酶大约有三分之二位于细胞的过氧化物酶体，其余位于微粒体。酰基甘油酮磷酸还原酶仅能在高离子强度的溶液中、在NADPH存在下由洗涤剂溶解。。
1。Fe-SOD也被发现存在于植物的色素体中。Mn-SOD和Fe-SOD的活性位点具有同样类型的氨基酸与金属离子配位。 在高等植物中，不同形式的超氧化物歧化酶定位于不同的细胞区室中。Mn-SOD存在于线粒体和过氧化物酶体；Fe-SOD主要位于叶绿体，但在过氧化物酶体中也能够被检测到；CuZn-SOD则定位于原生质、叶绿体、过氧化物酶体和质外体（apoplast）中。。
乙醛酸循环体(Glyoxysome)是在植物中发现的特殊过氧化物酶体（特别是在发芽种子的脂肪储存组织中），也能在丝状真菌中发现。含有脂肪和油的种子包括玉米，大豆，向日葵，花生和南瓜。乙醛酸循环体常见于发芽的种子或真菌的脂肪储存组织中。 与其他一般过氧化物酶体一样，在乙醛酸循环体中脂肪酸由过氧化物酶体。
体及过氧化物酶体等）。与其他细胞器相比，自噬体的半衰期较短，约为8min。 英语 autophagosome 源自希腊语词根 auto “自身”与 phagy “吃” 以及 some “体”。 自噬体包裹需降解的细胞内容物并脱离进入细胞质基质后，会与溶酶体融合形成自噬溶酶体，自噬溶酶体。
过氧化物酶体发生。 下面以植烷酸为例说明α-氧化的过程（这一过程被认为是完全在过氧化物酶体中进行的）。 植烷酸与CoA缩合，产生植烷酰CoA。 植烷酰CoA在植烷酰CoA双加氧酶催化和 Fe2+、O2、维生素C存在下，被氧化为2-羟基植烷酰CoA。 2-羟基植烷酰CoA在2-羟基植烷酰CoA裂合酶。
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生物膜的功能如下： 界定一块封闭的空间，使膜内部能够维持一种与外界不同的生化环境。例如，过氧化物酶体周围的膜将其余细胞与过氧化物（一种对细胞有毒性的化学物质）隔离开来，而细胞膜则将细胞与周边环境隔离开来。过氧化物酶体是细胞中的一种液泡，用于容纳细胞内化学反应的副产物。多数细胞器周围都有这样一层膜，有这种膜的细胞器被称为「膜结合细胞器」。。
蜡酸也是一种非常长链脂肪酸（英语：Very long chain fatty acid），通常与肾上腺脑白质失养症有关。这个疾病往往由过氧化物酶体中未经代谢的脂肪酸链（包括蜡酸）的过度饱和引起。 饱和脂肪酸列表 非常长链脂肪酸 Alexander Senning. The Etymology。
酶。 在过氧化物酶体中，乙醇酸加氧成为乙醛酸，并生成过氧化氢（插图3中的③）。 过氧化氢会被过氧化物酶体中的过氧化氢酶（Catalase）催化为水和氧气。而乙醛酸也会在谷氨酸的参与下通过转氨基作用生成甘氨酸，催化的酶是谷氨酸乙醛酸转氨酶（插图3中④）。甘氨酸通过孔道逸出过氧化物酶体到达线粒体，通过转运进入后者参加下一步反应。。
体不与甲状腺过氧化物酶结合，但是碘化过程中所需的活性碘物质是介由甲状腺过氧化物酶催化产生并释放的。甲状腺过氧化物酶催化的化学反应发生于细胞顶膜外表面，并以过氧化氢作为另一底物。 促甲状腺激素（TSH）可以上调TPO基因的表达，进而提升甲状腺过氧化物酶的量。 硫代酰胺类药物可以抑制甲状腺过氧化物酶。
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过氧化物酶体增殖物活化受体γ（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ，缩写为PPAR-γ或PPARG），也称胰岛素增敏剂受体（glitazone receptor），或 NR1C3（意为核受体第一亚科C集团第3号，nuclear receptor。
谷胱甘肽过氧化物酶（英语：Glutathione peroxidase，简称为GSH-Px或GPx，EC 1.11.1.9）是对具有过氧化物酶活性（主要生物作用是使生物体免受氧化伤害）的酶家族的通用名。这些酶都是金属酶，每分子含有4个硒原子，辅酶为NADPH。谷胱甘肽过氧化物酶在生物体。
过氧化物酶（EC编号 1.11.1.x）是很大的一族酶，它们通常催化一个下面形式的反应： ROOR' + 电子给体 (2 e-) + 2H+ → ROH + R'OH 这一类酶当中有很多酶的最理想底物为过氧化氢，还有一些则有机的氢过氧化物如过氧化脂类。过氧化物酶有时会在其活化位置上包含一个血红素辅因子。。
过氧化物酶体增殖剂基因转录活性和肝臟过氧化物酶增生中起重要作用。PPAR-α基因主要调节过氧化物酶体的β氧化途径中的一些酶类，如：乙酰辅酶A氧化酶(ACO)、脂酰辅酶A水合酶／脱氢酶多功能酶（HD）、酮乙酰辅酶A硫解酶等。另外被激活的PPAR-α还可介导载脂蛋白apoA。
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶主要参与磷酸戊糖途径，也能缓慢地作用在β-D-葡萄糖等其他糖类上。这种酶可由其底物葡萄糖-6-磷酸激活。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶存在于众多生物细胞内，高等植物拥有数种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的蛋白异构体（protein isoform），它们分布于细胞质基质、和过氧化物酶体。
过氧化物酶体（英语：peroxisome）是一种被称为酶体（英语：Microbody）的细胞器，几乎存在于所有真核细胞中。它们参与非常长链脂肪酸（英语：Very long chain fatty acid），支链脂肪酸（英语：Branched chain fatty。
过氧化物还原酶（peroxiredoxin），而不是过氧化氢酶。 过氧化氢酶通常定位于一种被称为过氧化物酶体的细胞器中。植物细胞中的过氧化物酶体参与了光呼吸（利用氧气并生成二氧化碳）和共生性氮固定（将氮气(N2)解离为活性氮原子）。 但细胞被病原体。
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