摘要：Hanukoglu称，假性醛固酮减少症有两种形态，遗传模式不同：一种是常染色体显性遗传的肾形态，主要表现为盐分自肾流失；另一种则是常染色体隐性遗传的多系统形态，表现为盐分自肾、肺、汗和唾液腺流失。此二种统称Ⅰ型假性醛固酮减少症。 醛固酮反应异常的遗传缺陷至少有以下两种可能：1.与醛固酮结合的盐皮质激素受体突变，或2。...Hanukoglu称，假性醛固酮减少症有两种形态，遗传模式不同：一种是常染色体显性遗传的肾形态，主要表现为盐分自肾流失；另一种则是常染色体隐性遗传的多系统形态，表现为盐分自肾、肺、汗和唾液腺流失。此二种统称Ⅰ型假性醛固酮减少症。 醛固酮反应异常的遗传缺陷至少有以下两种可能：1.与醛固酮结合的盐皮质激素受体突变，或2。
儿童先天的幽门狭窄或先天肥厚性幽门狭窄也可能是病因。 胰腺假性囊肿（英语：pancreatic pseudocyst）也会压迫到胃。 可能是幽门黏膜隔膜，但此原因非常少见。 肿瘤 胃部肿瘤，包括腺癌（及革囊胃）、淋巴瘤及胃肠道基质肿瘤。 若是消化性溃疡，一般认为是溃疡造成的水肿和疤痕。
er tong xian tian de you men xia zhai huo xian tian fei hou xing you men xia zhai ye ke neng shi bing yin 。 yi xian jia xing nang zhong （ ying yu ： p a n c r e a t i c p s e u d o c y s t ） ye hui ya po dao wei 。 ke neng shi you men nian mo ge mo ， dan ci yuan yin fei chang shao jian 。 zhong liu wei bu zhong liu ， bao kuo xian ai （ ji ge nang wei ） 、 lin ba liu ji wei chang dao ji zhi zhong liu 。 ruo shi xiao hua xing kui yang ， yi ban ren wei shi kui yang zao cheng de shui zhong he ba hen 。
syndrome）、结节性糖尿病性肾小球硬化症（nodular diabetic glomerulosclerosis）及毛细血管间肾小球肾炎（intercapillary glomerulonephritis），是由在肾臟肾小球的毛细血管血管病（英语：Angiopathy）所引起的渐进性肾病变，併有肾病症候群和瀰漫性肾。
代谢疾病：肝醣储积症、高雪氏症、甲状腺疾病 其他：肿瘤阻塞、纤维化纵膈膜炎（英语：fibrosing mediastinitis）、洗肾的慢性肾脏病患者 肺高压可利用药物控制病情发展的程度，若针对第一型肺动脉高目前主要分有三种不同的標靶治疗途径： 1．内皮素1 2前列环素(PGI:途径）。
thyroglossus）。甲状腺舌管后来会闭合，甲状腺因此就断开了与前肠的连接。偶然也会发生闭合不完全，这会导致甲状腺舌管囊肿（英语：Thyroglossal cyst）。 在哺乳动物中，第六咽囊的细胞会移入甲状腺，成为后来的C细胞。而它们在其他的脊椎动物则还会形成一个器官-后鳃体。在很多哺乳类动物种属里，内皮小体（glandula。
左下腹部，而亚洲多半会在右腹部。也可能会有恶心、腹泻或是便秘的症状，若是发烧或便血，可能有併发症。憩室炎也可能会復发。 憩室炎的成因还未確认，风险因素可能包括肥胖、缺乏运动、吸菸、家族病史、非类固醇消炎止痛药（NSAIDs），而膳食纤维是否造成影响还不清楚。在大肠中形成囊。
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表皮样囊肿（英语：epidermoid cyst）是一种通常在皮肤上发现的良性囊肿。表皮样囊肿主要源於表皮上的外胚层组织。在组织学的角度上，它是鳞状上皮细胞所组成的。通常此类囊肿容易与毛发囊肿（英语：Trichilemmal cyst）相混淆；两者以往均被误归类为“皮脂腺囊肿”（sebaceous。
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(276.8) 低血钾症 (276.9) 电解质及体液疾患，NEC (277) 其他新陈代谢疾患 (277.0) 囊状纤维化症 (277.00) 囊状纤维化症，未提及胎粪性肠塞 (277.01) 囊甲状纤维化症並提及胎粪性肠塞 (277.1) 喀紫质代谢疾患 (277.2) 嘌呤及嘧啶之其他代谢疾患 (277。
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(753.0) 肾发育不全及发育不良 (753.1) 囊肿性肾病 (753.10) 囊肿性肾病 (753.11) 先天性单肾囊肿 (753.12) 多囊性肾 (753.13) 多囊性肾，显性染色体 (753.14) 多囊性肾，隱性染色体 (753.15) 肾发育不良 (753.16) 肾髓质囊肿 (753。
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蛇胆是蛇的胆囊，一般位于蛇颈与肛门之间稍微偏后的位置，大者如拇指，小如花生米，呈椭圆形或卵圆形，囊体较直。 蛇胆可以食用，但由于含有病菌或寄生虫，不宜生吃，否则可能损伤人体器官、破坏正常代谢，甚至会诱发肝、肾功能衰竭。正确的方法应该是将蛇胆蒸熟或用56度以上的白酒浸泡3个月后再服用。。
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弥漫性毒性甲状腺肿（英语：Toxic diffuse goiter），又称格里夫氏症（英语：Graves' disease），为一种主要侵犯甲状腺的自体免疫性疾病。此病为导致甲状腺功能亢进症最常见的原因，且会导致甲状腺肿。症状及征象可能包含急躁易怒、肌肉无力、睡眠障碍、心跳过速、怕热、腹泻，以及体重。
riellomycota（英语：Calcarisporiellomycota）、毛霉门、被孢霉门（英语：Mortierellomycota）、球囊菌门、根肿黑粉菌门（英语：Entorrhizomycota）、子囊菌门与担子菌门。此次分类所作出较大的改动包括认定微孢子虫属於隱真菌门、將壶菌门进一步分拆。
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"棕色体"。最后肠道将积累的废物转为粪便，通过直肠由虹吸管排出。 当章鱼进行渗透调节时，鳃心的心包会流入液体。章鱼有两个原肾管（相当于脊椎动物的肾脏），它们与鳃心相连。尿液首先在心包腔内形成，主要是一些氨类物质，它在沿着原肾管及其附属组织流动的过程中会被选择性的吸收，成分会发生变化。。
左的情况是，大多数鸟类以及原始的哺乳类（如鸭嘴兽）等，仅有左侧部分才发育。另外，爬行类和两栖类的卵巢部分都是很单薄且内部是空的，那里面填充着很多的淋巴腔。在另外的情况下，卵巢中央（髓体）部分大部分是结缔组织，而卵和卵泡囊（英语：Theca of。
insipidus）是一种患者排出大量稀尿液和异常口渴的症状，可导致脱水和癲癇。 尿崩可分为四类，中枢性尿崩症是因为缺乏抗利尿激素(又称血管加压素)，可能源於下丘脑、脑下垂体或遗传问题。肾源性尿崩症则是由于肾脏集尿管(renal collecting ducts)对抗利尿激素没有反应，造成尿液无法进行再浓缩，进而导致此症患者发生多尿及。
一种是因长期静脉高压而产生的慢性静脉功能不全症状。 急性症状：主要表现为突发下肢急剧肿胀、疼痛、肢体皮肤温度升高，甚至出现静脉性间歇性跛行。 慢性症状：主要为慢性下肢静脉高压症状，如左下肢轻到中度水肿，有时也可合并左下肢静脉曲张；皮肤营养性改变，出现色素沉着和湿疹以及经久不愈的小腿溃疡等。女性患者可。
regurgitation）、心臟衰竭，或任何导致左心室压升高的原因。突发性肺水肿的治疗必须针对潜在因子治疗，並维持足够维生的氧合水平，並给予利尿剂（英语：Forced diuresis）及降低肺循环压力。 復发性突发肺水肿被认为与高血压相关，且会恶化肾动脉狭窄。控制高血压、冠状动脉疾病、肾血管性高血压，以及心衰竭可以预防突发性肺水肿復发。。
升。甲减对于血脂的影响目前没有被深入的研究。 非常严重的甲减和粘液性水肿昏迷由于一些原因会伴随有低血钠和高抗利尿激素和急性肾功能恶化。 如果在甲减诊断中触诊甲状腺没有感觉到任何肿块的，不要求进行甲状腺绘图。但是如果甲状腺感觉到异常，推荐进行绘图。如果甲状腺过氧化物酶抗体存在，则意味着甲状腺小瘤是由于。
囊性中层坏死。囊性中层坏死和马凡氏综合征有密切的关联，也和Ehlers - Danlos综合征密切相关。 约13％的主动脉夹层患者没有内膜撕裂的直接证据。据认为，这些情况下是由中间层出血导致血管壁内血肿引起的。这些病例真腔和假腔没有直接联系，如果病因是壁内血肿。
继发性醛固酮缺乏症 继发性肾上腺皮质功能不全（英语：adrenal insufficiency） 脑下垂体或下丘脑疾病 低肾素血症性低醛固酮症（血管紧张素2产生减少以及肾上腺功能障碍） 肾功能功能障碍——最常见者为糖尿病肾病 非甾体抗炎药 环孢素 爱迪生氏病 肾上腺 醛固酮增多症 假性醛固酮减少症 Becker。
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