摘要：正丁硫醇，学名为1-丁硫醇，也被称作硫氢丁烷，其化学式为C4H9SH，是一种易挥发的淡黄色液体，並且具有极其难闻的恶臭气味，通常被描述为“臭鼬”的气味。事实上，丁硫醇是结构和臭鼬防御喷出的气体化学结构相似，但臭鼬喷出的气体不包含丁硫醇 。正丁硫醇的气味是非常强烈的，只要空气中有十亿分之十的正丁硫醇就能感受到其臭味。。...正丁硫醇，学名为1-丁硫醇，也被称作硫氢丁烷，其化学式为C4H9SH，是一种易挥发的淡黄色液体，並且具有极其难闻的恶臭气味，通常被描述为“臭鼬”的气味。事实上，丁硫醇是结构和臭鼬防御喷出的气体化学结构相似，但臭鼬喷出的气体不包含丁硫醇 。正丁硫醇的气味是非常强烈的，只要空气中有十亿分之十的正丁硫醇就能感受到其臭味。。
路易斯结构（英语：Lewis structures），又称路易斯点图像、电子点图像、路易斯电子点式、路易斯点结构、电子点结构，是分子中原子和原子键结和標示孤对电子存在的图像。 路易斯结构可以画出表示分子中的共价键以及配位化合物。 路易斯结构是以美国物理化学家吉尔伯特·路易斯（Gilbert Newton。
lu yi si jie gou （ ying yu ： L e w i s s t r u c t u r e s ） ， you cheng lu yi si dian tu xiang 、 dian zi dian tu xiang 、 lu yi si dian zi dian shi 、 lu yi si dian jie gou 、 dian zi dian jie gou ， shi fen zi zhong yuan zi he yuan zi jian jie he 標 shi gu dui dian zi cun zai de tu xiang 。 lu yi si jie gou ke yi hua chu biao shi fen zi zhong de gong jia jian yi ji pei wei hua he wu 。 lu yi si jie gou shi yi mei guo wu li hua xue jia ji er bo te · lu yi si （ G i l b e r t N e w t o n 。
六羰基三环丁烷并苯是一种有机碳氧化物，其分子式为C12O6。该化合物可以看作是三环丁烷并苯的六羰基取代物。 六羰基三环丁烷并苯由T. Hamura等人于2006年用烯酮甲硅烷基缩醛促进苯炔等化合物与环丙烷发生环加成反应首次合成，并利用13C核磁共振分析检测。 Hamura, Toshiyuki; Ibusuki。
1,3-环氧丁烷是一种有机化合物，化学式为C4H8O。它可由4-溴-2-丁醇和四苯基甲氧基锑在1,2-二氯乙烷中加热反应制得。它和三甲基氰硅烷在二乙基氯化铝催化下反应，可以得到4-三甲基硅氧基戊腈。 Fujiwara, Masahiro; Hitomi, Kazuhisa; Baba, Akio; Matsuda。
异丁烷（IUPAC命名2-甲基丙烷，又称甲基丙烷）是一种烷烃，与（正）丁烷互为同分异构体。 由于近年来人们对氟利昂引起的臭氧层破坏问题的关注，异丁烷作为氟利昂的替代品，使用逐渐增加。异丁烷可用作家用冰箱和冰柜中的制冷剂，也可用作喷雾器中的压缩气体。异丁烷作为制冷剂时的编号是R600a。。
3-二甲基戊烷 混合CAS号：565-59-3 (R)-2,3-二甲基戊烷 CAS号：54665-46-2 (S)-2,3-二甲基戊烷 CAS号：7485-45-2 2,4-二甲基戊烷 CAS号：108-08-7 3,3-二甲基戊烷 CAS号：562-49-2 2,2,3-三甲基丁烷 CAS号：464-06-2。
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丁烷，又称正丁烷，是一种有机化合物，分子式为C 4H 10，结构式为CH 3CH 2CH 2CH 3。丁烷在常温常压下是一种无色、易液化、易燃的气体。它最早由英国化学家爱德华·弗兰克兰于1849年发现。 正丁烷有同分异构体 —— 异丁烷。 在有充足的氧气的情况下，丁烷燃烧时会产生二氧化碳和水蒸气： 2。
化学性质,英文名,分子量,结构式,分子式,CAS号,制备方法,用途,溶点,沸点,毒性,MSDS,供应商,公司. Chemyq. 2014-10-01 [2017-08-17]. （原始内容存档于2019-07-12）. CAS 登录号：75-83-2, 2,2-二甲基丁烷, 新己烷. Chemblink。
丁烷雌酚（英语：Butestrol）是一种有机化合物，化学式C16H18O2，属于人工合成的非甾体雌激素，从未上市，结构上与乙烯雌酚及其衍生物类似。 Terenius L. Effect of synthetic oestrogens and analogues on the uptake of oestradiol。
在双链RNA中，紫外线也可能导致脲嘧啶二聚体生成。紫外线二聚体的常见例子包括环丁烷嘧啶二聚体及6-4光产物。它们改变了DNA原有结构，令聚合酶无法正常运作，DNA无法复制。嘧啶二聚体可通过光致活作用或核苷酸切除修复的作用来修復。如果最终无法修復，可引致突变。 环丁烷嘧啶二聚体(CPD)由嘧啶的碳-碳双键的偶联反应所生成，共有四个环。。
氧杂环丁烷（Oxetane）或称1,3-环氧丙烷，恶丁环，是一种四元杂环化合物，化学式C3H6O。恶丁环一词也用来指化合物分子中四元含氧杂环的结构。 恶丁环一种经典的制法是乙酸-3-氯异丙酯在氢氧化钾溶液中加热至150 °C： 产率约40%，同时有多种副产物。。
3-四甲基丁烷（英语：2,2,3,3-tetramethylbutane），但由于没有其它的可能结构的“四甲基丁烷”，四甲基丁烷就指此化合物。在所有的辛烷同分异构体中，四甲基丁烷拥有最多的支链以及最对称的结构，因此拥有最高的熔点，也是在室温下（25°C）为固态的最小饱和非环状烷烃（算上环状烷烃，则是立。
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异构化反应也称异构化，指某种化学物质在特定条件下改变自身的组成结构，从而成为新物质的反应。产物通常是反应物的异构体。许多异构体的键能相差不大，因此在常温下可相互转化。 白磷在高温下变为红磷，红磷在高温下又可重新变为白磷。 戊烷在金属铂的催化下，可转化为2-甲基丁烷和2,2-二甲基丙烷。 逆转醇的反式异构体暴露在紫外线下，可转化为顺式异构体。。
到双环上的另外一个位置，这个同分异构体就是茶碱了。 同分异构体可以分为结构异构和几何异构（又称立体异构）。 在结构异构中，原子或官能团以不同的形式互相连接。 官能团不发生改变，仅仅是碳链发生改变。 例：C4H10（丁烷） 正丁烷： 2-甲基丙烷： 官能团不发生改变，但是官能团的位置发生改变。 例：C3H7OH。
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较复杂的分子可能有多种交叉式构象，这些交叉式构象间的能量往往不同。如，对交叉构象的丁烷比邻交叉构象的丁烷稳定3.8 kcal/mol（16 kJ/mol）。 根据价层电子对互斥理论，在稳定的分子结构中，电子对间应当尽量远离，互相保持在一个最优的角度。但是，在实际分子中，键角大小常常会偏离理。
4-二甲基戊烷（英语：2,4-Dimethylpentane）化学式((CH3)2CH)2CH2，是庚烷的11种同分异构体之一，可由异丁烷和丙烯制备，由于其分支结构而辛烷值高，添加入燃料能减少发动机爆震。 Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger。
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2,2-二甲基丁烷（英语：2,2-Dimethylbutane）有时也称为新己烷（英语：neohexane）是己烷的同分异构体之一，分子式C6H14，结构简式(H3C-)3-C-CH2-CH3，带有丁烷（C4）的骨架结构，可通过2,3-二甲基丁烷在酸催化下加氢异构化合成。 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）。
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5°。然而由於环状结构的限制，理想的角度只能以六碳环的方式达成—椅形的环己烷。对其他的环烷类来说，键角偏离了理想的状態。在环丙烷（3碳）和环丁烷（4碳）中的碳-碳键结各別是60°和~90°。 由三、四、和一些五元环所组成的有高度张力的分子，包括：环丙烷，环丙烯，环丁烷，环丁烯，[1,1,1]螺桨烷，[2。
[3]和[4]轴烯分子被认为具有平面结构[来源请求]，所有碳原子位于一个平面上。实验也证明6甲基[3]轴烯为平面构型。10甲基[5]轴烯的碳骨架不在一个平面上，但具有C2对称性。理论计算认为[6]轴烯应该具有椅型构象，这一点在6亚乙基-环己烷上得到了一致的实验结果。 不带取代基的[4]轴烯可以由「顺,反,顺-四(溴甲基)环丁烷」和甲醇钠在乙醇中通过消除反应制取。。
{\displaystyle a} = 24.6Å左右。A型沸石具有吸附水分子的良好性能，干燥性能很高，易再生，可反复使用。5A型可以高效分立正丁烷和异丁烷，3A型可干燥乙烯、丙烯等气体。 磷酸铝沸石，代号AFI，又称介孔磷酸铝(meso-porous aluminum phosphates)。典型组成是AlPO4。属于六方晶系，。
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