摘要：此剧是继《快乐速递》及《志在四方》后，新传媒欢庆电视50在8频道播出的三节目之一。 原定「黄珍娘」一角由黄碧仁饰演，因肾脏出现囊肿而辞演，改由林晓佩饰演。 此剧是陈祎伦首部参演的剧集。 在《118》前期剧情里，周崇庆角色「王顺风」称黎沸挥角色「张没友」“曹国辉”。。...此剧是继《快乐速递》及《志在四方》后，新传媒欢庆电视50在8频道播出的三节目之一。 原定「黄珍娘」一角由黄碧仁饰演，因肾脏出现囊肿而辞演，改由林晓佩饰演。 此剧是陈祎伦首部参演的剧集。 在《118》前期剧情里，周崇庆角色「王顺风」称黎沸挥角色「张没友」“曹国辉”。。
输尿管囊肿(Ureterocele)在输尿管中所发现的"输尿管先天畸形"病症。此种病症称为输尿管囊肿症(ureteroceles)，输尿管气球产生在膀胱开口处，並形成一个"囊袋"(sac-like pouch)。经常伴隨著"重复收集系统"(duplicated collection。
shu niao guan nang zhong ( U r e t e r o c e l e ) zai shu niao guan zhong suo fa xian de " shu niao guan xian tian ji xing " bing zheng 。 ci zhong bing zheng cheng wei shu niao guan nang zhong zheng ( u r e t e r o c e l e s ) ， shu niao guan qi qiu chan sheng zai pang guang kai kou chu ， 並 xing cheng yi ge " nang dai " ( s a c - l i k e p o u c h ) 。 jing chang ban 隨 zhu " zhong fu shou ji xi tong " ( d u p l i c a t e d c o l l e c t i o n 。
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巴特综合征（Bartter syndrome） 用力性头痛 假痛风 痛经 心包炎 滑囊炎 腱鞘炎 肾性尿崩症（前列腺素抑制精氨酸加压素（AVP），导致肾脏集合管对抗利尿激素不起反应） 恶性疾病相关的发热和疼痛（肿瘤、骨转移性癌、淋巴肉芽肿病） 慢性阵发性半侧颅痛、连续性半侧颅痛、偏头痛 肾绞痛（由肾结石引发）。
结节性硬化症（英语：tuberous sclerosis complex，缩写作 TSC）是一种罕见的多系统先天性疾病，会在脑部、心脏、肾脏、皮肤及其他器官出现良性肿瘤，因此病患可能出现癲癇、发育迟缓或者脸上皮脂腺瘤等症状。本病在每十万人中，约有7至12人发病。。
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/日也可导致中毒，日摄入剂量稍高于6g/日可导致死亡。 儿童单次摄入超过200 mg/kg可能导致中毒。这一水准高于成人主要由于儿童较成人有相对大的肾脏和肝脏，能够容纳更多的超剂量对乙酰氨基酚。儿童中急性对乙酰氨基酚过量比慢性长期过量服用中毒有更高的致病和死亡可能。。
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肾臟会长出许多囊肿，令病患者的肾体积骤增及肾功能减退。多囊性肾病变是十分常见的遗传病之一。统计数字显示，其发病率为万分之一，即每万人就有一人患此症。当中有百分之九十是多囊性肾病变一型，其余的百分之十是多囊性肾病变二型。 早期的多囊性肾病变的肾囊肿。
channel)。 AQP2基因的表现蛋白为位于肾脏集合小管的AQP2水分子通道(aquaporin-2 water channel)，并受抗利尿激素的调节；抗利尿激素藉由诱发装载AQP2的蛋白载体进行胞吐作用(exocytosis)，而增加水分子通道从细胞内的囊泡转移到细胞膜上。此一基因缺陷将导致AQP。
常染色体显性多囊肾需要和常染色体隐性多囊肾进行辨别。常染色体隐性多囊肾也导致肾脏和肝脏的囊肿，但通常只发生在童年，发病率约为1/20000人，病因和预后都和常染色体显性多囊不同。 近期应用实验模式生物如线虫（秀丽隐杆线虫）和家鼠的纤毛和鞭毛进行基本细胞生物学研究使人类发生常染色体显性多囊肾的原因变得清楚。生化学家James。
小球性疾病、糖尿病性肾硬变、肾移植排异、慢性肾小球肾炎、肾皮质坏死、Alport综合症、急性肾小管坏死、高血压性肾硬化等。 局灶性或瀰漫性肾实质解剖的破坏见於任何肿块性病变（如：囊肿、肿瘤、脓肿和血肿），局灶性肾盂肾炎，实质瘢痕（如肾梗死或萎缩性肾盂肾炎），婴儿型多囊肾，慢性肾盂肾炎或损伤等病变。。
一种罕见的外周血管疾病，其症状包括灼痛、体温升高、红斑和肿胀，通常会影响手和脚。 周边动脉疾病 - 当动脉粥样硬化斑块在为手臂和腿部供血的动脉中积聚，导致动脉变窄或阻塞时，会发生动脉粥样硬化斑块。 肾动脉狭窄 - 将血液从主动脉输送到肾脏的肾动脉变窄。 血栓闭塞性脉管炎 - 小血管发炎和肿胀，导致血管变窄或被血栓阻塞。 雷诺氏综合征。
肾脏以及视网膜。其若干病变包括肾脏血管瘤、肾细胞癌以及嗜铬细胞瘤等。疾病是因位于染色体3P25.3的VHL抑癌基因发生突变所致。 VHL的临床表现和症状包括血管瘤、血管母细胞瘤、嗜铬细胞瘤、肾细胞癌，胰腺囊肿（胰腺浆液性囊腺瘤）以及咖啡牛奶斑。37。
diabetic glomerulosclerosis）及毛细血管间肾小球肾炎（intercapillary glomerulonephritis），是由在肾臟肾小球的毛细血管血管病（英语：Angiopathy）所引起的渐进性肾病变，併有肾病症候群和瀰漫性肾小球硬化（英语：Glomerulosclerosi。
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急性肾盂肾炎 (590.10) 急性肾盂肾炎，未提及肾髓质坏死病灶 (590.11) 急性肾盂肾炎，併肾髓质坏死病灶 (590.2) 肾臟及肾周脓疡 (590.3) 囊肿性肾盂输尿管炎 (590.8) 肾盂肾炎或肾盂积脓，未明示为急性或慢性者 (590.80) 肾盂肾炎 (590.81) 特定疾病引起之肾盂肾炎或肾盂炎。
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肾脏、输尿管；起始段血尿提示病变在尿道；终末段血尿提示病变在膀胱、前列腺、精囊腺。 伴肾绞痛：肾结石、输尿管结石。 伴尿流突然中断：膀胱结石、尿道结石。 伴尿细流、排尿困难：前列腺炎、前列腺癌。 伴尿路刺激征：泌尿系感染。 伴蛋白尿、水肿、高血压：称肾炎综合征，见于多种肾小球疾病。 伴肾肿块：肾积水、肾囊肿、肾畸形、肾肿瘤等。。
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年的文章的整理推算，纤维化的主要发病器官依次是（每10万人口每年）：肝脏（3,400人）、肾脏（1,213人）、心脏（332人）、肺（17.4人）、皮肤或系统性纤维化（5.6人）。 （肺，胰腺）囊肿性纤维化或囊性纤维化（Cystic fibrosis） 心内膜纤维化（Endomyocardial fibrosis）。
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透过胆囊收缩素。此一调控机制目前还未明瞭。 当抗利尿激素的释放量减少或肾臟V2受器对於抗利尿激素的敏感度下降时，严重时便会引起尿崩症，由於保水能力下降，患者体內便会出现高血钠症、多尿症和多渴症。 当抗利尿激素释放过多(抗利尿激素分泌失调综合征（英语：SIADH）)，使人体经由肾臟排水的能力降低，便可能导致低血钠症。 Mac。
血液中的钾无法顺利排出可能导致：（俗称高钾血症） 心律不整 瘫痪 肾臟无法排出过多体液將导致： 双腿、踝、手足肿胀 肺部体液堆积，或是贫血，导致呼吸困难 多囊性肾病：会造成肝臟或肾臟充满囊肿，会引起： 背面或侧面的疼痛 健康的肾臟会产生红细胞生成素，刺激骨髓制造红血球。肾衰竭会导致红细胞生成素减少。
syndrome），又称17q12缺失综合征，是一种罕见的染色体异常，由17号染色体长臂区域的少量物质缺失引起。其典型特征是HNF1B基因缺失，导致肾脏异常、肾囊肿和糖尿病综合征。它还具有神经认知效应，并被认为是自闭症和精神分裂症的遗传因素。 17q12微缺失综合征与「17q12微重复综合征」（17q12。
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囊肿性纤维化（英语：cystic fibrosis，缩写作 CF），亦称为囊性纤维化、囊肿性纤维变性、囊肿纤维症、纤维性囊肿或囊纤维变性，是一种遗传疾病，此病症最常影响肺臟，但也常发生於胰臟、肝臟、肾臟，以及肠。长期影响包含肺部感染所导致的呼吸困难以及积痰，其他可能的症状包括鼻竇炎、发育不良、油便（英语：fatty。
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