摘要：公司第八届董事会第八次会议审议通过了《关于增补公司独立董事的议案》同意提名陆利康为公司第八届董事会独立董事候选人，任期自公司股东大会审议通过之日起至第八届董事会届满之日止。陆利康的任职资格需经上海证券交易所审核无异议后，提交公司股东大会审议。本文源自金还有呢？
...公司第八届董事会第八次会议审议通过了《关于增补公司独立董事的议案》同意提名陆利康为公司第八届董事会独立董事候选人，任期自公司股东大会审议通过之日起至第八届董事会届满之日止。陆利康的任职资格需经上海证券交易所审核无异议后，提交公司股东大会审议。本文源自金还有呢？
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北京商报讯(记者陶凤实习记者李想) 人福医药2月14日公告称，控股子公司人福利康的药品帕拉米韦注射液上市许可申请获受理。帕拉米韦是一种神经氨酸酶抑制剂，可选择性地抑制人甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶，适用于甲型或乙型流感病毒感染。
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bei jing shang bao xun ( ji zhe tao feng shi xi ji zhe li xiang ) ren fu yi yao 2 yue 1 4 ri gong gao cheng ， kong gu zi gong si ren fu li kang de yao pin pa la mi wei zhu she ye shang shi xu ke shen qing huo shou li 。 pa la mi wei shi yi zhong shen jing an suan mei yi zhi ji ， ke xuan ze xing di yi zhi ren jia xing he yi xing liu gan bing du de shen jing an suan mei ， shi yong yu jia xing huo yi xing liu gan bing du gan ran 。
挖贝网9月21日，中瑞药业(430645)近日发布公告，根据公司的战略发展规划及下属公司经营管理的需要，公司拟将所持有的唐山利康药业有限责任公司22.5%的股权以1900万元转让给河北顺泽医药有限公司。根据公司最近一期经审计的财务报表数据，截至2022年12月31日公司资产总额为神经网络。
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公司于近日收到药品检查合作计划(PIC/S)成员之一巴西国家卫生监督管理局(ANVISA)颁发的GMP证书，表明公司徐汇基地已顺利通过ANVISA针对两款生物类似药产品利妥昔单抗(商品名：汉利康®)和曲妥珠单抗(商品名：汉曲优®)的原液(DS)和制剂(DP)生产线的GMP符合性现场检查，符合等会说。
南方财经2月14日电，人福医药公告，控股子公司人福利康的药品帕拉米韦注射液上市许可申请获受理。帕拉米韦是一种神经氨酸酶抑制剂，可选择性地抑制人甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶，适用于甲型或乙型流感病毒感染。
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智通财经APP讯，人福医药(600079.SH)发布公告，公司控股子公司武汉人福利康药业有限公司(简称“人福利康”，公司持有其100%权益)近日收到国家药品监督管理局核准签发的帕拉米韦注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》。据悉，帕拉米韦是一种神经氨酸酶抑制剂，可选择性地说完了。
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智通财经APP讯，人福医药(600079.SH)公告，公司控股子公司武汉人福利康药业有限公司(“人福利康”，公司及全资子公司持有其70.28%的股权，根据增资协议的远期回购约定，公司持有其100%权益)近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸阿比多尔片药品注册上市许可申请《受理通说完了。
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智通财经APP讯，人福医药(600079.SH)公告，公司子公司武汉人福利康药业有限公司(简称“人福利康”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液的《药物临床试验批准通知书》同意该药品开展慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗的临床试验。据悉，雷芬那辛是还有呢？
顺利通过INVIMA针对汉利康®原液(DS)与制剂(DP)的GMP检查。据悉，汉利康®是该公司自主研发的利妥昔单抗，于2019年2月获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国境内(不包括港澳台地区)上市。截至本公告日，汉利康®已获批的适应症包括：(1)非霍奇金淋巴瘤，(2)慢性淋巴细胞白血还有呢？
南方财经11月24日电，人福医药公告，控股子公司武汉人福利康药业有限公司近日收到国家药监局核准签发的盐酸阿比多尔片药品注册上市许可申请《受理通知书》。阿比多尔是一种抗病毒剂，用于治疗A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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